Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. Милиция снова пригрозила населению «административкой» — вплоть до ареста. Из-за чего на этот раз
  2. «Пари Сен-Жермен» разгромил «Интер» в финале Лиги чемпионов
  3. Ущерб на 7 млрд долларов. СБУ подтвердила удары беспилотников по объектам в России
  4. Как отличаются пенсии беларусов — посмотрели
  5. Россия тянет с мирными переговорами, пока ее армия продвигается вглубь Украины — эксперты
  6. Кремль продолжает готовить российское общество и экономику к затяжной войне с Украиной и НАТО — вот какой указ подписал Путин
  7. «Абсолютно безопасный препарат» стал кошмаром человечества. Как экс-нацисты создали популярное лекарство, сломавшее десятки тысяч жизней
  8. «Сможет ли Лукашенко, давший им силу, удерживать их, покажет время». Экономист — о рисках из-за «отжима» бизнеса силовиками и чиновниками
  9. Чиновники бросились тушить «пожар» на рынке труда — от Лукашенко до главы МВД. Но он активно продолжает разгораться
  10. В Брянской и Курской областях РФ ЧП на железной дороге — рухнули мосты, есть погибшие и пострадавшие


Компания Pfizer сообщила, что закончила вторую фазу исследований препарата от коронавируса. Он показал очень высокую эффективность.

Фото: Reuters
Фото: Reuters

Препарат выполнен в форме таблеток и получил название Paxlovid. Испытания показали, что лекарство снижает риск госпитализации или смерти от COVID-19 на 89%.

В исследовании участвовали 1200 человек, заболевших коронавирусом в легкой и средней степени тяжести.

В группе из 607 человек, которые принимали препарат, только 6 человек были госпитализированы, никто из заболевших не умер.

Во второй группе, получавшей плацебо, госпитализировали 41 человека, из них впоследствии умерли 10 человек.

Лишь 0,8% из тех, кто принимал лекарство в течение первых трех дней после появления симптомов, оказались в больнице. В группе плацебо этот показатель составил 7%.

В Pfizer заявили, что в связи с «потрясающей эффективностью» приостанавливают испытания и начинают готовить документы в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для получения разрешения на использование препарата.

«Сегодняшние новости кардинально меняют правила игры в глобальных усилиях по предотвращению разрушительных последствий этой пандемии. Эти данные показывают, что наш пероральный противовирусный препарат, если он будет одобрен или санкционирован регулирующими органами, может спасти жизни пациентов, снизить тяжесть инфекций COVID-19 и исключить до девяти из десяти госпитализаций», — cказал исполнительный директор компании Альберт Бурла.